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MemoCarna<sup>®</sup> Vorhofseptumdefekt (ASD) Okkluder
MemoCarna<sup>®</sup> Vorhofseptumdefekt (ASD) Okkluder

MemoCarna® Vorhofseptumdefekt (ASD) Okkluder

MemoCarna

Oxide Filmoberfläche Behandlung Lösung

  • Reduzieren Sie die Menge der Metallimplantation

  • Einfach zu lösen und zu recyceln

  • Umbrella Oberfläche ist flacher

  • Weniger Nickel gefällte

  • Ausgezeichnete Push Performance


MemoCarna Kombi 174Atrial Septal Defect Ockluder Details


Product Description

  • MemoCarna Component 174; Atrial Septal Defect (ASD) Ockluder mit einem Hub

  • Das Produkt besteht aus einem Nickel-Titan-Legierungsstent, einer Edelstahlbuchse und einer Polyesterfaser.

  • Der Stent besteht aus medizinischen Draht aus Nickel-Titan-Memory Legierung und ist mit der Polyesterfasermembran gefüllt, die für den atrialen Septal Defekt angewendet werden soll.

  • Eine Schraubbuchse aus rostfreiem Stahl, die zum Fixieren des Draht aus Nickel-Titan-Legierung an einem Ende des Drahtes und der Mutter verwendet wird;der Stahlschraubbuchse kann mit der Schraube des Stirnsends der Förderstange übereinstimmen.

Product Features

  • Atrial Septal Defect Ockluder nimmt einzigartige Dature-Form-Zöpfe-Technologie an, erzielt eine schnellere Endothelisierung mit mehr flacher Scheibe nach Freigabe und abnehmende Einflüsse auf den Blutfluss.

  • Atrial Septal Defect Ockluder aktualisierten Oberflächenbehandlungstechnologie, die eine gleichmäßige und gleichmäßige Oxidschicht bildet, während  Entfernen von Verunreinigungen.Die Freisetzung von Nickel-Ionen wird effektiv reduziert und die Lieferleistung  wird verbessert.

Indications for Use

  • Suitable for the secundum left-to-right Shunt atrial septal defect (ASD) with the ASD diameter of≥ 5mm und  ≤ 36mm und die erhöhte Volumenüberlastung der rechten Kammer;

  • Die Fehlerkante ist≥ 5mm entfernt von der koronaren Sinus, der oberen oder unteren Vena Cava und der Lungenvene, und ist≥ 7mm vom atrioventrikulären Ventil entfernt.

  • Andere Herzanomalien, die für die Operation erforderlich sind, sind nicht kombiniert.

Produkthighlights

  • Gut abgestimmt mit Liefersystem, Multi-Rückzug, Freigabe und Antiermüdung Leistung.

  • Nach drei Monaten Implantation, CARNA Okkluder gut positioniert, ohne Restschunt, glatte zwei Scheiben Oberfläche ohne Thrombus oder Neoplasmen.

Produktvorteile

  • Annahme einer aktualisierten Geflechttechnologie mit fortgeschrittener Wärmebehandlung,

  • garantieren zusätzliche Vorteile:

  • Effektiv verminderte Freisetzung von Nitinol-Ionen in den menschlichen Körper.

  • Beschleunigter Endothelialisierungsprozess, minimiert das Thrombus-Risiko.

  • Single Hub Design reduzieren die Metallimplantation und das gerätegetriebene Thrombus-Risiko.





Informationen zur Bestellung

Catalogue NoC Waist Diameter (mm)H Height (mm)A Left Disc Diameter (mm)B Right Disc Diameter (mm)
DMFQFDQ-1044.0±0.55.5±1.018.0±1.014.0±1.0
DMFQFDQ-1055.0±0.55.5±1.019.0±1.015.0±1.0
DMFQFDQ-1066.0±0.55.5±1.020.0±1.016.0±1.0
DMFQFDQ-1077.0±0.55.5±1.021.0±1.017.0±1.0
DMFQFDQ-1088.0±0.55.5±1.022.0±1.018.0±1.0
DMFQFDQ-1099.0±0.55.5±1.023.0±1.019.0±1.0
DMFQFDQ-11010.0±0.55.5±1.024.0±1.020.0±1.0
DMFQFDQ-11111.0±0.55.5±1.025.0±1.321.0±1.3
DMFQFDQ-11212.0±0.55.5±1.026.0±1.322.0±1.3
DMFQFDQ-11313.0±0.55.5±1.027.0±1.323.0±1.3
DMFQFDQ-11414.0±0.55.5±1.028.0±1.324.0±1.3
DMFQFDQ-11415.0±0.55.5±1.029.0±1.325.0±1.3
DMFQFDQ-11616.0±0.55.5±1.030.0±1.526.0±1.5
DMFQFDQ-11717.0±0.55.5±1.031.0±1.527.0±1.5
DMFQFDQ-11818.0±0.55.5±1.032.0±1.528.0±1.5
DMFQFDQ-11919.0±0.55.5±1.033.0±1.529.0±1.5
DMFQFDQ-12020.0±1.05.5±1.034.0±1.530.0±1.5
DMFQFDQ-12222.0±1.05.5±1.036.0±1.532.0±1.5
DMFQFDQ-12424.0±1.06.0±1.038.0±1.534.0±1.5
DMFQFDQ-12626.0±1.06.0±1.040.0±1.536.0±1.5
DMFQFDQ-12828.0±1.06.0±1.042.0±1.538.0±1.5
DMFQFDQ-13030.0±1.06.0±1.044.0±1.540.0±1.5
DMFQFDQ-13232.0±1.06.0±1.046.0±1.542.0±1.5
DMFQFDQ-13434.0±1.06.0±1.048.0±1.544.0±1.5
DMFQFDQ-13636.0±1.06.0±1.052.0±1.546.0±1.5
DMFQFDQ-13838.0±1.06.0±1.054.0±1.550.0±1.5
DMFQFDQ-14040.0±1.06.0±1.056.0±1.552.0±1.5

MemoCarna® Atrial Septal Defect (ASD) Occluder

*Produktregistrierung und Verfügbarkeit variieren je nach Land. Für weitere Informationen zur Produktverfügbarkeit kontaktieren Sie uns bitte hier.

Bereitstellung der Gesamtlösung für
Patienten mit
Kardiovaskuläre Erkrankungen
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