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2019-nCoV Neutralisierung Antibody Test Kit (Fluoreszenz Immunochromatographie)
2019-nCoV Neutralisierung Antibody Test Kit (Fluoreszenz Immunochromatographie)

2019-nCoV Neutralisierung Antibody Test Kit (Fluoreszenz Immunochromatographie)

2019-nCoV Neutralisation Antibody Test Kit (Fluoreszenz Immunochromatographie ) dient als Neutralisierungs-Antibody Detection Kit zur Messung der funktionellen neutralisierenden Antikörper gegen 2019-nCoV.




Bitte beachten Sie: Dieses Produkt ist derzeit nicht zum Verkauf oder Vertrieb in den USA zugelassen.Es ist streng verboten, Werbung, Marketing und Wiederverkauf an alle U S-Kunden oder U.S. Territorien.

2019-nCoV Neutralisation Antibody Test Kit (Fluoreszenz Immunochromatographie) Details

Produktbeschreibung

2019-nCoV Antibody Test KitNeutralisation (FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY)wird zur qualitativen Erkennung neutralisierender Antikörper gegen 2019-nCoV in klinischen Proben (Serum/Plasma/Vollblut) verwendet.

Fluorescent-Immunchromatographie ist eine schnelle Analysemethode, die die Fluoreszenzmikrosphäre-Kennzeichnung mit der Immunchromatografie verbindet.


Product Features

82267; ACCURATE

@combination.com […]; RELIABLE

[…] (82822626267; CONVENIENT

Der Testkit enthält fluoreszierend markiertes 2019-nCoSpike-V-Protein (RBD), ACE2 Protein im Testbereich (T) und den entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C).


Der Testkit enthält fluoreszierend markiertes 2019-nCoSpike-V-Protein (RBD), ACE2 Protein im Testbereich (T) und den entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C).

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Fügen Sie zwei Tropfen (etwa 20,181;l) der ganzen Blutprobe/ einem Tropfen (etwa 10181;l) der Serum- oder Plasmaprobe gut A.

822607; Schritt 2

Fügen Sie drei Tropfen (etwa 100 1811;l) der Probenverdünnung gut B hinzu und beginnen Sie mit dem Timing.

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; Schritt 3

Warten Sie auf 15 Minuten, geben Sie die Probe in den Kathridge des Immunoassay Analysators ein, um die Ergebnisse zu lesen.

Anwendbares Instrument: LEPU Fluo-800


Ergebnisinterpretation:

Reference Range: Hemmungsrate≥20%

wortwörtlich: Positive

Hemmungsrate≥20%, die Probe enthält 2019-nCoV neutralisierende Antikörper.

„ Kombi-2“; Negative

Inhibition rate (Inhibition rate) im Bereich der Inhibition im Bereich der Kombi-2.5%, die Probe enthält keine 2019-nCoV-neutralisierenden Antikörper oder ihr Gehalt liegt unterhalb der Nachweisgrenze.

$82267; Ungültiges

Kein fluoreszierendes Signal wird entdeckt.

*Bitte kontaktieren Sie den regionalen Vertrieb für weitere Informationen zu diesem Produkt.

Bereitstellung der Gesamtlösung für
Patienten mit
Kardiovaskuläre Erkrankungen
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