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Nano+™ Polymerfreies Sirolimus-freisetzendes Koronarstentsystem

Name: Nano+™ Polymerfreies Sirolimus-freisetzendes Koronarstentsystem
Brand: Lepu Medical Technology(Beijing)Co.,Ltd.

Nano.™

Nichts schlägt Free

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Nano.™ Polymerfreie Sirolimus-eluting Coronary Stent System Details

Produktbeschreibung

Nanoporus Hohlräume auf strut abluminal Oberfläche funktionieren als Medikamententräger, um die feste Haftung zu gewährleisten.
Vakuumbeschichtungstechnologie sorgt für vollständige Dosierung und Beschichtungsstabilität.
Nachbehandlung nach der Medikamentenladung hilft bei der anhaltenden Medikamentenentlastung.

Polymer-free Stent

Soft tapered tip sorgt für einen reibungslosen Übergang von guidewire zu Ballonkatheter und eine hervorragende Kreuzbarkeit.
Kurzes Schultergerät an beiden Enden des Ballons sorgt für eine genaue Dilatation der Läsion und reduziert die Beschädigung des normalen Gefäßes neben der Läsion.
Patentierte hydrophile Beschichtung auf distal shaft bietet hervorragende Stoßfähigkeit.

Polymer-freies Design reduziert die Entzündungsreaktion nach der Stentimplantation signifikant, um die langfristige Sicherheit zu gewährleisten.
Polymer-freies Design ermöglicht eine frühere Endothelialisierung, die die DAPT-Zeit deutlich verkürzt.
Die raue Streboberfläche hilft bei der älteren und einfacheren Endothelialisierung, das Risiko einer Thrombose zu reduzieren.

DES Wirksamkeit ^[1]

BMS Sicherheit ^[2]

Nano+™ OCT-Studie

Eine OCT-Studie in Europa zeigt Nano+™ A Great Combination of DES Wirksamkeit and BMS Sicherheit

Nano+™ OCT-Studie

Prouduct features

Polymer-free DES
Nanoporus Drug Carrier on abluminal surface
Balanced strut dick
High radial force
Sine wave + 3-3-Link
Double helix structure
Large open cell
Precise positioning markers
Effektives Medikament von Sirolimus
Vacuum Drug Coating Technologie
90-Tage Drug Release Periode
New delivery system

Prouduct Vorteile

Signifikant verkürzt DAPT Zeit
Frühere &Verbesserte Endothelialisierung
Hochgradig reduziertes Risiko für Thrombose
Große Zustellbarkeit
Einfache Positionierung und Platzierung
Optimale Gewebegerüst
Hervorragender Seitenzweig Zugang
Scientific Drug released Periode

Prouduct Ranges

2162.5 - 4.0 mm
12

Klinische Studien

Spezifikationen

Informationen zur Bestellung

Eine OCT-Studie in Europa zeigt Nano+™ Eine große Kombination von DES Wirksamkeit und BMS Sicherheit [3].

In einer prospektiven, multizentrischen, einseitigen, offenen Studie, OCT-Untersuchungen

wurde drei Monate bei 45-Patienten (47-Läsionen) durchgeführt.23 Patienten mit 24-fach-Läsionen

hatte serielle Koronarangiografie und OCT-Bewertung in drei und sechs Monaten.

OCT Analysis

Coverage Status Of The Individual Stents/Patients At Two Time Points (Three And Six Months)

Coverage Status Of The Individual Stents/Patients At Two Time Points (Three And Six Months

Coverage Status der einzelnen Stents/Patienten an zwei Zeitpunkten (drei und sechs Monate).

Serial OCT zeigte fast vollständige Gefäßheilung in sechs Monaten, auch wenn die Abdeckung innerhalb von drei Monaten unzureichend war.Dies deutet auf ein angemessenes Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil des Gerätes zu diesem Zeitpunkt hin.

Technical Parameters
Stent Material	316L Stainless Steel
Strut Design	Nanoporous drug carrier on abluminal surface
Metal to Artery Ratio	15%
Recoil	< 2%
Shortening	< 1%
Crossing Profile	0.035″(0.90mm)

Stent Diameter	Stent Length (mm)
(mm)	12	15	18	21	24	29	33	36
2.5	LPRPS2512	LPRPS2515	LPRPS2518	LPRPS2521	LPRPS2524	LPRPS2529	LPRPS2533	-
2.75	LPRPS2712	LPRPS2715	LPRPS2718	LPRPS2721	LPRPS2724	LPRPS2729	LPRPS2733	LPRPS2736
3	LPRPS3012	LPRPS3015	LPRPS3018	LPRPS3021	LPRPS3024	LPRPS3029	LPRPS3033	LPRPS3036
3.5	LPRPS3512	LPRPS3515	LPRPS3518	LPRPS3521	LPRPS3524	LPRPS3529	LPRPS3533	LPRPS3536
4	LPRPS4012	LPRPS4015	LPRPS4018	LPRPS4021	LPRPS4024	LPRPS4029	LPRPS4033	LPRPS4036