Nano™Sirolimus-eluie redes Koronar stents ystem

Details zum Doo-Polymer-freien Sirolimus-eluie ren Koronar stents ystem

Produkt beschreibung

• Nano poröse Hohlräume auf der Oberfläche von Strebe ablumina len, die als Arzneimittel träger fungieren, um die feste Adhäsion sicher zustellen.

• Die Vakuum-Arzneimittel beschichtung stech no logie gewähr leistet eine vollständige Dosierung und Beschichtung stabilität des Arzneimittels.

• Die Nachbehandlung nach der Medikamenten belastung hilft bei der anhaltenden Freisetzung von Medikamenten.

• Das polymer freie Design reduziert die Entzündung reaktion nach der Stent implantation erheblich, um die langfristige Sicherheit zu gewährleisten.

• Das polymer freie Design erleichtert eine frühere Endothel isierung, wodurch die DAPT-Zeit erheblich verkürzt wird.

• Die raue Streben oberfläche hilft bei einer früheren und einfacheren Endothelialisierung, um das Thrombose risiko zu verringern.

DES-Wirksamkeit ^[1]

BMS Sicherheit ^[2]

Nano™OKT-Studie

Eine OCT-Studie in Europa zeigt Nano™Eine großartige Kombination aus DES-Wirksamkeit und BMS-Sicherheit

Prouduct-Merkmale

• Polymer freies DES

• Nano poröser Arzneimittel träger auf der Oberfläche von Abluminal

• Ausgewogene Strebe dicke

• Hohe Radial kraft

• Sinus welle 3-3-3 Link

• Doppelhelix-Struktur

• Große offene Zelle

• Präzise Position ierungs marker

• Wirksames Medikament von Sirolimus

• Vakuum-Arzneimittel beschichtung stech no logie

• 90-Tage-Zeitraum für die Freisetzung von Medikamenten

• Neues Liefer system

Prouduct Vorteile

• DAPT-Zeit deutlich verkürzen

• Earlier & better endothelialization

• Stark reduziertes Thrombose risiko

• Große Zustell barkeit

• Einfache Position ierung und Platzierung

• Optimales Gewebe gerüst

• Hervorragender Zugang zum Seitenzweig

• Zeitraum der wissenschaft lichen Freisetzung von Arzneimitteln

Prouduct-Bereiche

• Ø 2,5-4,0mm

• 12 - 36mm multi stent längen

Klinische Studien

Eine OCT-Studie in Europa zeigt Nano™Eine großartige Kombination aus DES-Wirksamkeit und BMS-Sicherheit [3]. 

In a prospective, multicentre, single-arm, open-label study, OCT examinations 

were performed at three months in 45 patients (47 lesions). 23 patients with 24 lesions 

Hatte nach drei und sechs Monaten eine serielle Koronar angiographie und OCT-Beurteilung.

OCT-Analysen

Coverage-Status der einzelnen Stents/Patienten zu zwei Zeitpunkten (drei und sechs Monate).

Die serielle OCT zeigte nach sechs Monaten eine fast vollständige Gefäß heilung, selbst wenn die Abdeckung nach drei Monaten nicht ausreichend war. Dies deutet auf ein angemessenes Sicherheits-und Wirksamkeit profil des Geräts zu diesem Zeitpunkt hin.

Spezifikationen

Bestell informationen

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